Болезнь Клаупфера, что это такое и что это за болезнь

Болезнь Клаупфера и ее последствия

Болезнь Клаупфера, что это такое и что это за болезнь

О том, что существует неизлечимая и крайне опасная болезнь Клаупфера, Россия узнала 27 ноября 2012 года. В тот день поисковые системы «взорвались» от шквала поисковых запросов.

Но чем больше искали люди симптомы болезни Клаупфера, тем больше их охватывала паника — никакой информации по этому заболеванию не было. Неизвестность подогревала панику.

Количество запросов росло, опережая, наверное, даже главную тему дня о Расуле Мирзаеве.

Как земля слухами полнилась..

Это началось сразу после просмотра 27-й серии «Универа». По сюжету Кузя, сварганивший фальшивую справку, становится неизлечимо больным в глазах друзей. Болезнь Клаупфера, значившаяся в диагнозе и появившаяся благодаря вымыслу сценариста, была неизлечимой.

Эпидемический интерес был зафиксирован во всей России. В поисковики, отказывающиеся выдавать информацию по странному вирусу, вводились уже максимально расширенные запросы, типа « Клаупфера болезнь, фото, видео, симптомы, признаки» и т. д. Интернет безмолвствовал.

Тем временем самые ушлые интернет-издания, нацеленные на привлечение посетителей, готовили размещение «медицинских» статей с подробностями описания «неизлечимого нейродегенеративного заболевания», вызываемого длительным просмотром телевизора. Появление первых «уток» было встречено на «ура».

[attention type=yellow]

Свеженькая информация перепечатывалась и распространялась. Спокойствие сохраняли, наверное, только медики.

[/attention]

Наверное, здесь стоило бы воспользоваться кавычками, но позвольте все же сохранить интригу…

Итак, в тех самых «научных» материалах, которые были сварганены на быструю руку, действительно был описан синдром Клаупфера. Надо отдать должное находчивому автору за отменное чувство юмора. В первой группе риска среди тех, кто мог бы заболеть страшным недугом, значились «студенты, имеющие невысокий IQ».

Для тех, кто еще не понял подвоха, следовало продолжение: «опасность заражения невысокая», но «заболевание практически неизлечимое, с поражением головного мозга».

[attention type=green]

Среди признаков заболевания указывались «вялость, апатия, снижение трудоспособности, ухудшение памяти, периодически возникающая раздражительность и сонливость»,а одной из причин возникновения недуга являлось «длительное сидение перед телевизором и за компьютером».

[/attention]

Юмор понят был не всеми. Часть читателей, обнаруживших у себя явные признаки этой болезни, отправились в клинику. Одни желали обследоваться а другие… требовали освобождения от занятий (по справке). Пожалуй, интернет-ресурсы, отметившие, что болезнь Клаупфера поражает в первую очередь людей низкоинтеллектуальных, были правы…

К слову, они-таки существуют, причем являются серьезными, с довольно тяжелыми патологиями. Провоцируются снижением нейронов с изменениями в обмене нейромедиаторов.

Заболевания такие обычно касаются в результате многих систем и органов, однако болезнь протекает без явных клинических проявлений (практически бессимптомно). Латентный период может длиться десятилетиями.

[attention type=red]

Прогрессирование начинается после ослабевания защитных и компенсаторных функций организма. Так что недуг Клаупфера очень даже может стать собирательным названием для таких недугов, как болезнь Паркинсона и Альцгеймера, амиотрофический склероз, мозжечковая атаксия и т. д.

[/attention]

Хотя иногда на сайтах в переписке между пользователями случается видеть новое выражение: «Альцгеймер!», которое, вероятно, с чьей-то очень легкой руки заменило не только слово «глупец», но и все существующие его синонимы.

Для чего нужен был такой кинематографический ход?

Возможно, создатели сериала «Универ» придумали болезнь Клаупфера чисто ради «оживления» картины. Но ведь может быть и иная, более интересная сторона — заказной кинематографический ход. Никто сейчас не утверждает, что договоренность была.

Но ведь она не исключена? Понятное дело, к самому сериалу внимание вряд ли увеличилось, зато, например, поприбавилось читателей в Глобальной Сети. В принципе, кино призвано формировать мировоззрение граждан. И мифы здесь — не последний конек.

Некоторые до сих пор верят в то, что ролики с 25-м кадром способны не только лечить, но и зомбировать (гипнотизировать, управлять). До того как миф раскрыли, на этом убеждении специалисты из области рекламы, политики и медицины успели отлично заработать.

После просмотра очередной серии с прозвучавшим названием болезни действительно наблюдался всплеск активности в интернете и резко увеличилось количество обращений за медицинской помощью.

Кстати, такая же картина наблюдалась американскими исследователями после просмотра картины «Доктор Хаус». В большинстве своем сериалы несут не только цель развлечь зрителя. И дело даже не в скрытой (а порой и откровенной и навязчивой) рекламе.

Доверчивый зритель «одевает» ситуацию на себя и в этот момент он действительно управляем.

Post scriptum..

Болезнь Клаупфера вряд ли войдет в медицинские энциклопедии. Но поскольку человеку свойственно верить в мифы, подаваемые и приправляемые СМИ, мы вскоре можем узнать о новой, неизвестной доселе болезни.

Кстати,  с подачи Дусмухаметова (сценарист, продюсер) подобные шутки проскальзывали в «Интернах». Правда, тогда «гемангиома Мовсесяна» вызвала у зрителя только смех.

Если бывший врач Дусмухаметов имеет неограниченную фантазию, то новые диагнозы не задержатся…

Источник: https://FB.ru/article/131609/bolezn-klaupfera-i-ee-posledstviya

Самая опасная инфекция в мире Как в России борются с редчайшей болезнью Крейтцфельдта-Якоба. Репортаж Даниила Туровского — Meduza

Болезнь Клаупфера, что это такое и что это за болезнь

В России, возможно, впервые публично зафиксирован случай болезни Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ) — смертельного и очень редкого заболевания, полностью разрушающего головной мозг.

БКЯ возглавляет списки самых опасных заболеваний в мире — наряду с чумой, сибирской язвой, вирусами Эболы и Марбурга.

При этом больная — 66-летняя москвичка — не может получить медицинскую помощь; врачи столичных больниц отказываются ее наблюдать, поскольку у них нет «необходимого оборудования». Специальный корреспондент «Медузы» Даниил Туровский встретился с дочерью больной и выслушал ее историю.

В начале марта 2015 года у 66-летней москвички Татьяны Костриковой появились галлюцинации. Ей то казалось, что ее квартира значительно уменьшилась в размерах, то мерещились чужие люди; близким она говорила: «Тут кто-то есть посторонний».

Ей чудилось, что вместо одной домашней кошки у нее теперь две.

Она спрашивала у дочери Ирины: «Где кошка?» Та показывала ей кошку, на что Татьяна отвечала: «А где вторая?» Дочерей тоже стало две; Татьяна периодически искала их: «Где Ира? А где другая Ира?»

Незадолго до 8 марта Татьяне стало плохо на работе. «Разом все жизненные силы ушли», — рассказывала она родственникам. Несколько десятилетий Татьяна Кострикова работала в оборонной промышленности — инженером в Московском институте теплотехники. В медсанчасти на работе терапевт прописала ей витамины.

Праздники совпали с днем рождения внучки, домой к Татьяне пришли гости, но она почти все время провела в кровати. Ей не становилось лучше, Ирина решила снова показать мать врачам в медсанчасти на работе.

Невролог, когда мать не слышала, тихонько сказала ей: «Я думаю, у вашей мамы Альцгеймер (болезнь Альцгеймера — наиболее распространенная форма деменции — прим.

„Медузы“), что же вы не уследили?»

«Я не сказала маме про Альцгеймер, потому что поняла, что это ерунда. У нее всю жизнь была интеллектуальная работа, и она ничего не забывала», — рассказывает мне ее дочь Ирина.

В середине марта Ирина отвезла мать в Научный центр неврологии РАМН, ведущую российскую клинику, занимающуюся болезнями головного мозга. Их направили в 6-е неврологическое отделение по нейроинфекционным заболеваниям.

Врачи, изучив снимки магнитно-резонансной томографии (МРТ) головы, сообщили, что у Татьяны точно не постинсультное состояние (как предполагали в районной поликлинике), составили список анализов. И впервые намекнули, что у нее может быть болезнь Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ).

«Они сказали, что это очень-очень маловероятно, и нужно исключить другие варианты», — рассказывает Ирина.

Через три недели Татьяна Кострикова перестала ходить, говорить, есть и узнавать родных.

* * *

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба (по именам исследователей) постоянно возглавляет списки «самых смертельных и опасных заболеваний на Земле» — наряду с чумой и сибирской язвой, вирусами Эболы и Марбурга.

Не зафиксировано случаев, когда БКЯ передавалась бы воздушно-капельным путем — из-за этого массовые эпидемии болезни, как в случае с тем же вирусом Эболы, вряд ли возможны. Ученые говорят о пяти формах распространения заболевания.

1) Спорадическая. Спонтанная трансформация здорового белка головного мозга в инфекционный — его называют прионом. «Спонтанное» превращение здорового белка в прион объяснял автор книги «Многоликий вирус.

Тайны скрытых инфекций» вирусолог Виктор Зуев: «У него [белка] не меняется первичная структура, аминокислотный состав остается тот же. Даже вторичная структура одна и та же.

[attention type=green]

Меняется только третичная структура: если белок вдруг свернется не так, а вот этак — он становится смертельно опасным». Болезнь может развиваться в мозге десятилетиями.

[/attention]

2) Ятрогенная. Прион заносится непреднамеренно во время медицинских вмешательств — через кровь, ткани глаза, нейрохирургические, патологоанатомические инструменты.

3) Наследственная, когда по семейной линии передается повреждение белка.

4) нвБКЯ («новый вариант»), когда прион заносится в организм от мяса животных, зараженных «коровьим бешенством».

5) Куру. Форма связана с каннибализмом в племенах Новой Гвинеи, когда соплеменники поедали зараженный болезнью мозг.

Об этом говорится в статье «Болезнь Крейтцфельдта-Якоба: новый взгляд на старую проблему», опубликованной в научном журнале «Журнал неврологии и психиатрии» в марте 2013 года.

«Подобно компьютерному вирусу, прион внедряется в головной мозг, и день за днем, год за годом производит там чудовищные разрушения», — рассказывал журналу «Здоровье» Игорь Завалишин, один из главных российских специалистов по инфекционным заболеваниями головного мозга, руководитель 6-го неврологического отделения Центра неврологии РАМН (того самого, куда обратились Ирина с матерью). Он объяснял: на месте нейронов образуются «вакуоли, а попросту — дырки, мозг становится похож на пористую губку», скоро проступают клинические признаки болезни: человека гнетет неясная тревога, резко снижается память, появляются слуховые и зрительные галлюцинации, слабеют ноги и руки. В последней стадии «месяц-другой — и личности нет: человек ничего не понимает, никого не узнает, не может двигаться, впадает в полную прострацию и через восемь-девять месяцев погибает». Игорь Завалишин уточняет: БКЯ — смертельное заболевание, без альтернативных исходов.

«Болезнь не поддавалась никакому лечению, у заболевшего никогда не наступали ремиссия или выздоровление, — говорил он. — Теперь, когда мы знаем, что виновник болезни — инфекционный прионный белок, становится понятным, почему против нее бессильны любые известные лекарственные средства.

Инфекционный прион иммунологически неотличим от нормального».

По его информации, БКЯ — очень редкое заболевание: в России, говорил он, ежегодно болеют 150 человек, но «учет таких пациентов ведется из рук вон плохо: случаи заболевания не выявляются и не регистрируются, [болезнь] невозможно диагностировать в инкубационном периоде, стопроцентную диагностику можно провести посмертно».

Московский Роспотребнадзор заявлял, что статистика по БКЯ ведется, но не называл конкретные цифры. В открытых источниках не описывался ни один случай БКЯ в России.

В 2011 году был выпущен приказ Роспотребнадзора, в котором указывался перечень болезней, о которых больницы должны сообщать в Роспотребнадзор в течение двух часов — после «установления факта чрезвычайной ситуации».

Среди них, чума, холера, оспа, Эбола, крымская геморрагическая лихорадка, бешенство и БКЯ.

«Это несправедливо, что людей отправляют из больниц умирать домой, вроде как от инсульта, слабоумия или Альцгеймера, сотни людей в России не знают, чем болеют, на самом деле», — говорит Ирина.

В мире статистика ведется более тщательно. Так, например, в Великобритании с 1990 года зафиксированы 2047 случаев, в Канаде с 1997 года — 1547, в США — около 300 смертей ежегодно.

Болезнь Олье: причины заболевания, основные симптомы, лечение и профилактика

Болезнь Клаупфера, что это такое и что это за болезнь

Патологическое состояние, обусловленное нарушением роста и развития костных структур и проявляющееся образованием очагов хрящевой ткани в одной или нескольких костях скелета.

Причины

Болезнь Олье – редкая врожденная патология скелета, манифестирующая в детском возрасте. В первые заболевание было описано хирургом из Франции Л. Олье в 1899 году.

Причины возникновения не установлены, существуют предположения о наследовании по аутосомно-доминантному признаку или возникновении в результате спонтанных мутаций. С одинаковой частотой встречается у пациентов обоих полов.

[attention type=yellow]

Составляет 4% от общего количества диспластических и неопластических заболеваний скелета у детей. Чаще поражаются фаланги пальцев стоп и кистей, длинные трубчатые кости, затем в порядке убывания – тазовые кости, лопатка, ребра, кости предплюсны.

[/attention]

Изменения в области позвонков и свода черепа не исключены, но не характерны. Существует повышенный риск перерождения патологических участков хряща в хондросаркому, что обуславливает необходимость регулярного наблюдения.

Болезнь Олье поражает костные структуры, которые в период внутриутробного развития проходят хрящевую стадию, то есть, все кости кроме ключиц и покровных костей черепа. По пока невыясненным причинам отдельные участки хряща, расположенные в эпифизарных ростковых зонах, сохраняют эмбриональное строение.

В периоде постнатального развития эти участки, неспособные к трансформации, оказываются между зонами нормальной растущей костной ткани в виде включений различного размера и формы. По мере роста ребенка они вместе с окружающей костью сдвигаются от эпифиза сначала к метафизу, а затем и к диафизу.

Чаще всего очаги измененного хряща выявляются в метафизарных областях.

Объем хряща в пораженных участках со временем увеличивается, что вызывает деформацию кости и уменьшение толщины ее кортикального слоя. При вовлечении в патологический процесс конечностей возникает их укорочение.

Разница длины здоровой и больной костей в области голени и предплечья обуславливает вторичные суставные нарушения, варусная или вальгусная деформации. При изолированном поражении лучевой или локтевой кости развивается косорукость. При вовлечении фаланг пальцев ограничивается подвижность суставов.

Все перечисленное влечет за собой существенное снижение функциональности пораженных сегментов.

Симптомы

Разработано несколько вариантов систематизации болезни Олье, базирующихся на локализации и распространенности патологического процесса. С учетом количества пораженных костей согласно классификации М.В.

Волкова различают монооссальный (поражена 1 кость), олигооссальный (в процесс вовлечено 2-3 кости) и полиоссальный (участки эмбрионального хряща обнаруживаются во многих костях) варианты заболевания. Классификация А.

А Аренберга предполагает выделение четырех форм:

акроформа проявляется поражением мелких костей дистальных отделов конечностей (кистей, стоп);

[attention type=red]

мономелическая форма, обусловлена изменением костей конечностей и прилегающие к ним кости туловища (таз, лопатка);

[/attention]

односторонняя форма, в этом случае зоны хряща в костях локализуются с одной стороны либо отмечается значительная неравномерность поражения с преимущественным вовлечением одной половины тела;

двухсторонняя форма является самой распространенной, в это случае участки хряща обнаруживаются в обеих половинах тела, обычно расположены несимметрично.

Период манифестации приходится на возраст от 2 до 10 лет, время появления первых клинических признаков зависит от локализации поражения.

Причиной обращения к специалисту становится неравномерное или одностороннее укорочение либо искривление конечностей за счет одного или нескольких сегментов, нарушение функции. В процесс может вовлекаться от 1 до 95 костей.

Болевой синдром при отсутствии осложнений, как правило, не выявляется. Очень редко болезнь Олье имеет скрытое течение и обнаруживается случайно.

Диагностика

Диагноз болезнье Олье устанавливается специалистом на основании проведения внешнего осмотра, сбора анамнеза, назначения рентгенологического исследования.

Лечение

Лечение данного заболевания представляет значительные трудности, особенно – при наличии значительных деформаций, выраженного укорочения конечностей и множественных очагов. Патогенетическая терапия отсутствует.

Детям хирургическая коррекция не показана из-за быстрого рецидивирования, при поражении нижних конечностей осуществляется коррекция с использованием ортопедической обуви. Оперативные вмешательства выполняют после завершения интенсивного роста, в подростковом и юношеском возрасте.

Обычно применяют краевую резекцию с замещением дефекта костным алло- или аутотрансплантатом. По показаниям производят корригирующую остеотомию.

Профилактика

В связи с неустановленной этиологией заболевания первичная профилактика не разработана. Меры по предотвращению и своевременному выявлению злокачественных опухолей включают регулярные рентгенологические исследования пораженных сегментов.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/bolezni/bolezn-ole.htm

Признаки заболевания Клаупфера

Наверное, здесь стоило бы воспользоваться кавычками, но позвольте все же сохранить интригу…

Итак, в тех самых «научных» материалах, которые были сварганены на быструю руку, действительно был описан синдром Клаупфера. Надо отдать должное находчивому автору за отменное чувство юмора. В первой группе риска среди тех, кто мог бы заболеть страшным недугом, значились «студенты, имеющие невысокий IQ».

Для тех, кто еще не понял подвоха, следовало продолжение: «опасность заражения невысокая», но «заболевание практически неизлечимое, с поражением головного мозга».

[attention type=green]

Среди признаков заболевания указывались «вялость, апатия, снижение трудоспособности, ухудшение памяти, периодически возникающая раздражительность и сонливость»,а одной из причин возникновения недуга являлось «длительное сидение перед телевизором и за компьютером».

[/attention]

Юмор понят был не всеми. Часть читателей, обнаруживших у себя явные признаки этой болезни, отправились в клинику. Одни желали обследоваться а другие… требовали освобождения от занятий (по справке). Пожалуй, интернет-ресурсы, отметившие, что болезнь Клаупфера поражает в первую очередь людей низкоинтеллектуальных, были правы…

Нейродегенеративные заболевания

К слову, они-таки существуют, причем являются серьезными, с довольно тяжелыми патологиями. Провоцируются снижением нейронов с изменениями в обмене нейромедиаторов.

Заболевания такие обычно касаются в результате многих систем и органов, однако болезнь протекает без явных клинических проявлений (практически бессимптомно). Латентный период может длиться десятилетиями.

[attention type=red]

Прогрессирование начинается после ослабевания защитных и компенсаторных функций организма. Так что недуг Клаупфера очень даже может стать собирательным названием для таких недугов, как болезнь Паркинсона и Альцгеймера, амиотрофический склероз, мозжечковая атаксия и т. д.

[/attention]

Хотя иногда на сайтах в переписке между пользователями случается видеть новое выражение: «Альцгеймер!», которое, вероятно, с чьей-то очень легкой руки заменило не только слово «глупец», но и все существующие его синонимы.

Для чего нужен был такой кинематографический ход?

Возможно, создатели сериала «Универ» придумали болезнь Клаупфера чисто ради «оживления» картины. Но ведь может быть и иная, более интересная сторона — заказной кинематографический ход. Никто сейчас не утверждает, что договоренность была.

Но ведь она не исключена? Понятное дело, к самому сериалу внимание вряд ли увеличилось, зато, например, поприбавилось читателей в Глобальной Сети. В принципе, кино призвано формировать мировоззрение граждан. И мифы здесь — не последний конек.

Некоторые до сих пор верят в то, что ролики с 25-м кадром способны не только лечить, но и зомбировать (гипнотизировать, управлять). До того как миф раскрыли, на этом убеждении специалисты из области рекламы, политики и медицины успели отлично заработать.

После просмотра очередной серии с прозвучавшим названием болезни действительно наблюдался всплеск активности в интернете и резко увеличилось количество обращений за медицинской помощью.

Кстати, такая же картина наблюдалась американскими исследователями после просмотра картины «Доктор Хаус». В большинстве своем сериалы несут не только цель развлечь зрителя. И дело даже не в скрытой (а порой и откровенной и навязчивой) рекламе.

Доверчивый зритель «одевает» ситуацию на себя и в этот момент он действительно управляем.

Куру – загадочная болезнь каннибалов (5 фото)

Болезнь Клаупфера, что это такое и что это за болезнь

В 1932 году в горах Новой Гвинеи было обнаружено ранее неизвестное науке папуасское племя форе. Это стало поистине бесценным подарком для этнографов и антропологов, которые теперь на «живом материале» могли изучать особенности жизни примитивных племён.

Подарок, конечно, довольно сомнительный. Потому как папуасы из форе не были мирными собирателями корешков или обычными охотниками — они активно практиковали каннибализм. Некоторые из их обрядов просто шокировали цивилизованную публику, особенно христианских священников, которые рискнули сунуться к этим мелким людоедам в 1949 году с проповедями о любви к ближнему своему.

Папуасы и без священников очень любили ближних своих. Правда, с гастрономической точки зрения. Особенной популярностью у этих каннибалов пользовалось ритуальное поедание мозга умершего родственника.

Причём в этом обряде главными участниками являлись женщины и дети. Папуасы искренне верили, что съев мозг своего почившего родича, они приобретут его ум, а также прочие достоинства и добродетели.

Сей обряд очевидцы описывают так: «Женщины и девушки голыми руками расчленяют трупы умерших.

Отделив мозг и мышцы, закладывают их голыми руками в специально приготовленные бамбуковые цилиндры, которые затем недолго держат на раскалённых камнях в вырытых в земле ямах… Проходит немного времени, и женщины и дети начинают толпиться вокруг очагов в нетерпеливом ожидании, когда откроют, наконец, цилиндры, извлекут содержимое и начнётся пиршество».

Дрожь и порча

Один из тогдашних работников миссии однажды увидел маленькую девочку, которая была явно больна: «Она сильно дрожала, а голова её спазматически покачивалась из стороны в сторону. Мне сказали, что она жертва колдовства и что эта дрожь будет продолжаться вплоть до самой её смерти. До самой смерти она не сможет есть. Через несколько недель она должна погибнуть».

Папуасы из форе называли эту страшную напасть словом «куру», что в их языке имеет два значения — «дрожь» и «порча». А причина куру — сглаз чужого колдуна.

Но если бы всё было исключительно в колдовском сглазе… Разумеется, официальная медицина в лице американского врача Карлтона Гайдушека не поверила в порчу. Гайдушек появился среди племени форе в 1957 году.

Он первым дал научное описание куру, с которой европейские врачи ранее никогда не сталкивались. Вначале у больных нарушается координация движений, походка становится неустойчивой.

Возникает головная боль, насморк, кашель, повышается температура.

[attention type=yellow]

По мере того как болезнь прогрессирует, появляется характерный симптом куру — дрожание конечностей и головы. На последних стадияхкоординация нарушена уже настолько, что , человек перестаёт двигаться. Всё это длится приблизительно 10-16 месяцев и заканчивается летальным исходом.

[/attention]

У некоторых больных на последних стадиях возникал неконтролируемый смех или неожиданно появлялась кривоватая улыбка. Данный симптом позволил некоторым «поэтам» назвать куру «смеющейся» болезнью.

Мозг как губка

Наблюдая за обречёнными больными, Гайдушек предположил, что это заболевание в первую очередь поражает головной мозг. Вскрытие подтвердило его догадку: у больных куру мозг деградировал в течение нескольких месяцев, превращаясь в губчатую массу. Спасти несчастных не могло ни одно современное лекарство: ни антибиотики, ни сульфонамиды, ни гормоны.

Врач терялся в догадках. Пролить свет не смогли даже отправленные для исследования в Америку образцы тканей. Да, анализы показали, что при куру наблюдается разрушение нервных клеток мозжечка. Но почему это происходит? В чём причина? Какая-то инфекция?

Целых шесть лет Гайдушек бился над загадкой куру, пока случайно не увидел в одном научном журнале материалы, посвященные скрепи — не менее загадочной болезни, поражающей, правда, овец.

Гауйдушек сразу обратил внимание, что животные, заболевшие скрепи, умирали практически так же, как и больные куру. Когда же исследователи ввели мозговое вещество от больной овцы к здоровой, последняя заболела. Правда, через год…

Следовательно, речь шла о замедленной инфекции. И, проанализировав всё, Гайдушек предположил: а вдруг куру — это тоже что-то из похожих «медленных» инфекций?

Не ешь ближнего своего

И он оказался прав! Он проделал практически то же, что его коллеги с овцами — ввёл экстракт мозга умершего от куру больного двум шимпанзе. Шимпанзе заболели, но не через месяц, и даже не через три-четыре — болезнь проявилась лишь через два года!

Гайдушек впоследствии выяснил, что куру не имеет обычных инфекционных признаков. И возбудителей не видно. Но это не означает, что их нет.

Гайдушек обратил внимание, что этой болезнью болели в основном женщины и дети. А мужчины — в очень редких случаях.

[attention type=red]

И исследователь сделал правильный вывод — виноват каннибализм! В ритуальных поеданиях человечины участвуют именно женщины и дети, а мужчины питаются бобами и бататом.

[/attention]

Инфицированное мясо — главный источник заражения куру. Как только с каннибализмом было покончено — случаи куру практически сошли на нет. Гайдушек за свои сенсационные исследования в „ 1976 году получил Нобелевскую р премию по физиологии и медицине. Деньги от премии он по-i жертвовал многострадальному И племени форе.

Смертельно медленно

По мнению некоторых учёных, «медленные» вирусы — одно из самых страшных явлений нашей реальности. На  них не действует ни один из ядов. Они не гибнут даже при облучении и сверхвысоких температурах, от которых погибает всё живое.

По размерам «медленные» вирусы в 10 раз меньше, чем обычный самый маленький вирус. Эти внутренние диверсанты ведут себя по-особенному: подрывают организм медленно и постепенно, а вызываемые ими заболевания более похожи на износ и саморазрушение, нежели на болезнь.

В наши дни учёные не знают, как бороться с коварными «медленными» вирусами. Они могут только с благоговением говорить об этих новооткрытых вирусах как о «самом загадочном и волнующем объекте медицины наших дней».

Источник: https://nlo-mir.ru/bezrubriki/22473-kuru-zagadochnaja-bolezn-kannibalov.html

Здоровая семья
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: